Er komt een beter toezicht op geneesmiddelen. Dit blijkt uit de stemming van 22 september in het Europees Parlement over nieuwe regels met betrekking tot geneesmiddelen. Alle bijwerkingen zullen bijvoorbeeld geregistreerd moeten worden en in een centrale Europese databank worden opgenomen. Daarnaast zal een symbool op de verpakking aangeven wanneer een geneesmiddel nog aanvullend onder controle staat. Een Europese website, waar ook de bijsluiters gedownload kunnen worden, zal patiënten over de veiligheid van geneesmiddelen informeren. Patiënten zullen in de toekomst ook zelf direct bijwerkingen kunnen melden aan de nationale autoriteiten. 
 
CDA-Europarlementariër Esther de Lange (volksgezondheid): "Steeds meer mensen zoeken zelf hun informatie over medicijnen op internet, maar de informatie is lang niet altijd betrouwbaar. Dit is erg belangrijke wetgeving om te komen tot correctere en echt onafhankelijke informatie voor patiënten. De controle op geneesmiddelen en vooral de beschikbaarheid van informatie hierover wordt enorm verbeterd. Dus een grote stap in de goede richting om de patiënt beter in te lichten."
 
Het Europees Parlement verwacht een akkoord met de Raad van Ministers te kunnen sluiten zodat de nieuwe regels snel in werking kunnen treden.